Публикации ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ

Всероссийский сборник статей и публикаций института развития образования, повышения квалификации и переподготовки.


Скачать публикацию
Язык издания: русский
Периодичность: ежедневно
Вид издания: сборник
Версия издания: электронное сетевое
Публикация: ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ
Автор: Нартокова Мадина Залимхановна

ВВЕДЕНИЕАктуальность темы. Ректальные лекарственные формы, в частности суппозитории, играют важную роль в современной фармацевтической практике. Их уникальная способность обеспечивать быстрое и эффективное воздействие на организм делает их незаменимыми в лечении различных заболеваний. Актуальность темы обусловлена возрастающей потребностью в таких препаратах, особенно среди пациентов, испытывающих трудности с проглатыванием таблеток или капсул.Суппозитории применяются для лечения широкого спектра заболеваний, включая воспалительные процессы, болевые синдромы и расстройства желудочно-кишечного тракта. Их использование позволяет избежать раздражения желудка и обеспечивает более целенаправленное действие на пораженные органы. Кроме того, ректальные формы могут быть предпочтительными в случаях, когда требуется быстрое наступление эффекта, что особенно критично в неотложной медицинской помощи.Технология изготовления суппозиториев также требует особого внимания, так как от качества производственного процесса зависит эффективность и безопасность конечного продукта. В условиях современных аптек важно соблюдать строгие стандарты и требования к производству, что обуславливает необходимость постоянного обучения и повышения квалификации фармацевтов.Таким образом, глубокое изучение технологии изготовления ректальных лекарственных форм и видов суппозиторов, производимых в аптеке, является актуальным и значимым направлением для обеспечения качества медицинской помощи и повышения уровня здоровья населения.Цель исследования: изучение технологии изготовления ректальных лекарственных форм. Объект исследования: технология изготовления ректальных лекарственных форм, в частности суппозиториев, а также сам процесс производства и виды суппозиториев, изготовляемых в аптеке. Предмет исследования: процессы и методы, связанные с изготовлением ректальных лекарственных форм, а также характеристики и классификация суппозиториев, производимых в аптеке.Для реализации данной цели необходимо решить следующие задачи:1. Изучить теоретические основы технологии изготовления ректальных лекарственных форм.2. Рассмотреть классификацию суппозиториев и их состав в зависимости от терапевтического действия.3. Проанализировать основные этапы производства суппозиториев, включая подготовку сырья и формование.4. Изучить требования к качеству и безопасности ректальных лекарственных форм.5. Оценить преимущества и недостатки суппозиториев.6. Провести анализ методов контроля качества суппозиториев в аптечной практике.7. Разработать рекомендации по оптимизации процесса изготовления и использования суппозиториев в аптеке.В процессе исследования использовались такие общенаучные методыкак анализ научной литературы и данные интернет-ресурсов.Структура: курсовая работа состоит из введения, трёх глав, заключения и списка использованной литературы.ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О РЕКТАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ
  • Понятие ректальных лекарственных форм.
  • Ректальные лекарственные формы — это формы препаратов, предназначенные для введения через слизистую оболочку прямой кишки. Они оказывают резорбтивное воздействие на организм и местное воздействие на слизистую прямой кишки. Выделяют несколько ректальных лекарственных форм:
  • лекарственные клизмы;
  • суппозитории;
  • ректальные капсулы;
  • микроклизмы для одноразового применения;
  • ректальные тампоны;
  • ректальные мази;
  • ректальные аэрозоли.
  • Ректальные препараты используют для местного лечения геморроя, воспалительных заболеваний прямой и сигмовидной кишки, простаты, трещин прямой кишки, а также для оказания слабительного эффекта.1.2. Преимущества и недостатки ректального введения лекарственных введенияПреимущества ректального способа введения:Поступление большей части лекарственного вещества в большой круг кровообращения, минуя желудочно-кишечный тракт, в том числе и печень, вследствие этого лекарственные вещества не разрушаются под влиянием энзимов и рН среды желудочно-кишечного тракта;Высокая скорость всасывания ЛВ, сопоставимая с внутримышечным путем введения;Отсутствие раздражающего действия лекарственных веществ на слизистую желудочно-кишечного тракта;Местный и резорбтивный характер действия лекарственных веществ.Снижение уровня аллергических реакций;Удобство использования в психиатрической практике, больным в бессознательном состоянии, в педиатрии и гериатрии;Независимость эффекта всасывания лекарственных веществ от заполненности пищеварительного тракта.Недостатки ректального способа введения лекарственных веществ:Возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки;Некоторая неэстетичность введения лекарственных препаратов;Недостаточные знания о механизме всасывания лекарственных веществ из прямой кишки.1.3. Фармакокинетика ректальных лекратсвенных формФармакокинетика ректальных лекарственных форм включает в себя изучение процессов абсорбции, распределения, метаболизма и выведения активных веществ, вводимых через прямую кишку. Ректальные формы (свечи, растворы, мази) вводятся в прямую кишку, где они могут быстро всасываться через слизистую оболочку. Площадь поверхности прямой кишки меньше, чем у желудка или тонкого кишечника, что может ограничивать скорость и объем всасывания. Всасывание зависит от физико-химических свойств препарата (растворимость, размер частиц) и от формы лекарственной формы. Ректальные препараты могут обеспечивать более быстрое действие по сравнению с пероральными формами, особенно если препарат метаболизируется в печени (эффект "первого прохождения"). Некоторые вещества могут избегать метаболизма в печени при ректальном введении, что увеличивает их биодоступность. После всасывания препараты попадают в системный кровоток. Важно учитывать, что часть крови из прямой кишки поступает в печень через воротную вену, а другая часть — в общий кровоток. Многие лекарства подвергаются метаболизму в печени, но ректальное введение может уменьшить степень первого прохождения. Метаболизм может также происходить в кишечнике. Препараты могут выводиться через почки, печень или кишечник. Полувыведение зависит от различных факторов, включая дозу и индивидуальные особенности пациента [1].Ректальные формы часто используются при тошноте, рвоте, невозможности перорального приема или при необходимости быстрого действия. Однако ректальные формы могут быть менее удобными для пациента и не всегда подходят для всех типов лекарств.В целом, фармакокинетика ректальных лекарственных форм является важной областью для понимания их эффективности и безопасности.1.4. Основные компоненты ректальных форм: активные и вспомогательные вещества Ректальные лекарственные формы, такие как суппозитории состоят из активных и вспомогательных веществ. Активные вещества - это вещества, обладающие терапевтическим эффектом. Они могут быть различными в зависимости от показаний и назначения препарата. Примеры активных веществ: обезболивающие, противовоспалительные, слабительные, антибиотики, гормоны, противорвотные. Вспомогательные вещества - эти компоненты помогают создать нужную форму препарата, обеспечивают его стабильность, всасывание и удобство применения. В качестве вспомогательных веществ суппозитории содержат формообразующие компоненты — основы, а также эмульгаторы, антиоксиданты. Основные категории вспомогательных веществ:
  • Основания:
  • Жирные основы: какао-масло, глицериды растительных масел (например, пальмовое масло).
  • Водорастворимые основы: полиэтиленгликоли (ПЭГ), глицерин.
  • Разбавители и растворители: вода, физиологический раствор или другие жидкости для приготовления растворов.
  • Стабилизаторы:
  • Вещественные добавки, которые предотвращают распад активного вещества и сохраняют его эффективность.
  • Консерванты: используются для предотвращения роста микробов и увеличения срока хранения (например, бензоат натрия).
  • Ароматизаторы и вкусовые добавки: могут добавляться для улучшения вкуса и запаха препаратов, особенно в случае детских форм.
  • Загустители и эмульгаторы: используются для создания нужной консистенции (например, карбомер).
  • Комбинация активных и вспомогательных веществ позволяет создавать эффективные ректальные лекарственные формы с необходимыми характеристиками для достижения терапевтического эффекта [5].1.5. Требования, предъявляемые к суппозиториев (технические, фармацевтические, фармакологические)К суппозиториям предъявляют следующие требования:
  • Суппозитории должны иметь определенную форму, массу, размер, которые регламентируются ГФ XI.
  • Суппозитории должны иметь однородную массу. На продольном срезе не должно быть вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
  • Суппозитории должны иметь достаточную твердость, позволяющую преодолеть сопротивление тканей и сфинктеров.
  • Суппозитории, изготовленные на липофильных основах, должны расплавляться, а на гидрофильных — растворяться при температуре тела человека, иначе не будет достигнут терапевтический эффект.
  • Жидкость, получившаяся в результате расплавления или растворения суппозиториев, должна самопроизвольно растекаться по слизистой. Это обеспечивает тесный контакт лекарственных веществ с тканями и ускоряет их всасывание или проявление местного действия.
  • Суппозитории должны легко отдавать лекарственные вещества, если от них не ожидается пролонгированного действия.
  • Суппозитории не должны обладать раздражающим действием в месте контакта.
  • Суппозитории должны хорошо сохраняться, быть устойчивыми к воздействию света, воздуха, влаги и микрофлоры [4].
  • ГЛАВА 2. ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ 2.1. Этапы изготовленияВ данной главе рассматриваются основные этапы технологии изготовления суппозиториев, а также оборудование и материалы, необходимые для этого процесса. Изготовление суппозиториев в аптеке - это процесс, требующий соблюдения строгих стандартов и технологий для обеспечения качества и безопасности конечного продукта. Процесс изготовления суппозиториев включает несколько ключевых этапов, которые должны строго соблюдаться для обеспечения качества и эффективности препарата [9].Для изготовления суппозиториев требуется определенный набор компонентов: - действующее вещество: должно быть растворимо в основе и обеспечивать необходимую биодоступность.- основа: чаще всего используется твердый жир, который плавится при температуре тела, обеспечивая медленное высвобождение действующего вещества.- вспомогательные вещества: могут быть добавлены для улучшения качества, например, для улучшения плавления основы или стабилизации действующего вещества.На этапе смешивания и плавления основы, основа для суппозиториев плавится, а затем добавляется действующее вещество. Важно, чтобы температура плавления основы не превышала температуры, при которой действующее вещество не разлагается.После смешивания масса заливается в соответствующие формы. Формы предварительно охлаждаются, чтобы избежать преждевременного затвердения основы. После охлаждения суппозитории извлекаются из форм и проверяются на соответствие требуемым стандартам.Готовые суппозитории аккуратно упаковываются, чтобы избежать повреждений, и хранятся в холодильнике для предотвращения их плавления или изменения формы.2.2.Технология изготовления суппозиториевСуппозитории готовят с соблюдением санитарно-гигиенических условий. Технология изготовления регламентируется общей статьей ГФ и включает стадии: подготовку суппозиторной основы, введение лекарственных веществ в основу, получение суппозиторной массы, дозирование суппозиторной массы, формирование суппозиториев, упаковку, оформление к отпуску, контроль качества при изготовлении, изготовленного препарата и при отпуске [2].Качество суппозиториев оценивают по показателям: однородность, цвет, запах, отсутствие механических включений. Проводят качественный и количественный анализ, проверяют рецепт, ППК, сигнатуру, этикетки, упаковку и оформление.При контроле качества используютя Органолептический контрольвнешний вид, цвет и запах должны соответствовать введенным в их состав лекарственным и вспомогательным  веществам. Специфичным для качества суппозиториев являются размер и форма, которые должны соответствовать способу введения. Палочки должны быть одинаковой толщины по всей длине и с одной стороны заострены. Все суппозитории должны иметь одинаковую форму, размеры, достаточную твердость или упругость. Суппозиторная масса должна быть однородной, без вкраплений основы или веществ. Для уже изготовленных суппозиториев однородность еще раз проверяют на продольном срезе [10].Физический контроль: отклонение в массе отдельных свечей не должны превышать 5 %.  Среднюю массу, согласно ГФ, определяют взвешиванием 20 суппозиториев.Хранят суппозитории в прохладном месте, не более 10 суток или соответствовать сроку, установленному нормативным документом.В аптечной практике чаще всего применяется метод ручного формирования (выкатывание) суппозиториев, несмотря на то, что он достаточно трудоемок, малогигиеничен, суппозитории могут отличаться размерами. Метод выкатывания включает следующие стадии:1. Подготовка лекарственных веществ и основы. Как мы только что повторили, лекарственные вещества, в зависимости от их физико-химических свойств, предварительно растворяют или растирают с жидкостью. Масло какао, используемое чаще всего, и поступающее в аптеку в виде кусков большого размера, предварительно измельчают с помощью терки.2.  Изготовление суппозиторной массы.3. Дозирование готовой массы.4. Формирование суппозиториев. Из каждой доли на листе чистой бумаги с помощью дощечки выкатывают шарик. Если выписаны свечи, то из шариков выкатывают конусообразные свечи с помощью дощечки, наклоненной под углом 45 0.5. Упаковка и оформление. Каждую свечу, шарик заворачивают в вощеную или парафинированную капсулу, помещают в бумажный пакет или коробочку. Оформляют основной этикеткой  «Наружное», предупредительной «Хранить в прохладном месте». Если суппозитории содержат вещества сп.А, их оформляют соответствующим образом.Для изготовления суппозиториев методом выливания используются так же автоматические линии "Sarong" (Италия). На одной линии выполняются следующие операции:
  • изготовление контурных упаковок;
  • дозирование суппозиторной массы;
  • охлаждение;
  • термосваривание;
  • обрезка контурной упаковки и кодирование;
  • упаковка в пачки SAAS 15.
  • Преимущества метода выкатывания:
  • высокая продуктивность;
  • гигиеничность;
  • экономичность.
  • К недостаткам можно отнести - возможность расслоения массы при дозировке и застывания суппозиториев [11].2.3.Современные проблемы и трудности при изготовлении суппозиториев в аптечной практикеСуппозитории являются важной частью арсенала лекарственных форм, используемых в медицинской практике. Они позволяют обеспечивать местное и системное действие препаратов, обходя печеночный метаболизм. Однако процесс их изготовления в аптечной практике сталкивается с рядом проблем и трудностей, которые могут негативно сказаться на качестве и эффективности конечного продукта [6]. Одной из основных проблем при изготовлении суппозиториев является качество используемого сырья. Входной контроль сырья может выявлять:
  • нехватку стандартов: не все производители предоставляют полную информацию о качестве и характеристиках эксципиентов и активных веществ.
  • вариативность характеристик: различия в свойствах сырья могут влиять на стабильность и эффективность готового продукта.
  • Для решения данной проблемы необходимо внедрение более строгих стандартов контроля качества на этапе закупки сырья.Далее технологические процессы, они связанны с изготовлением суппозиториев и могут вызывать трудности:
  • смешивание компонентов: обеспечение равномерного распределения активного вещества в основе является сложной задачей, особенно при использовании порошковых форм.
  • температурные режимы: неправильный температурный режим при формовании может привести к дефектам (например, к образованию пузырьков или неравномерной консистенции).
  • Оптимизация технологических процессов и использование современных методов контроля температуры могут помочь в решении этих проблем [3].Соблюдение регуляторных требований представляет собой еще одну значимую проблему:
  • сложность нормативных актов: часто изменения в законодательстве требуют от аптек дополнительных затрат времени и ресурсов для адаптации.
  • контроль качества: усложнение процедур контроля может замедлить процесс производства и увеличить затраты.
  • Фармацевтические компании и аптеки должны быть готовы к изменениям в законодательстве и активно участвовать в процессе его формирования.Квалификация фармацевтов и технологов играет ключевую роль в процессе изготовления суппозиториев:
  • недостаток знаний: необходимость постоянного обучения персонала о новых технологиях и методах производства.
  • устаревшие навыки: переход на современные технологии требует от сотрудников обновления знаний и навыков.
  • Инвестиции в обучение и повышение квалификации персонала являются важным аспектом для повышения качества продукции.Изготовление суппозиториев в аптечной практике сталкивается с множеством современных проблем, включая качество сырья, технологические сложности, недостаток современного оборудования, регуляторные требования и необходимость обучения персонала. Решение этих вопросов требует комплексного подхода, включающего оптимизацию процессов, модернизацию оборудования и повышение квалификации работников. Только так можно обеспечить высокое качество и безопасность ректальных лекарственных форм, что в свою очередь повысит эффективность терапии и удовлетворенность пациентов.ГЛАВА 3. ВИДЫ СУППОЗИТОРИЕВ , ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКЕ3.1.Виды суппозиториевСуппозитории делятся на:
  • ректальные, или свечи;
  • вагинальные, или шарики;
  • палочки.
  • Ректальные суппозитории применяются для оказания местного действия на слизистую оболочку прямой кишки или для общего действия на весь организм. Они имеют форму конуса, цилиндра, сигары с заострённым концом. Их масса может быть от 1,1 до 4,0 г, диаметр до 1,5 см. Если в рецепте масса суппозиториев не указана, то, согласно указанию Государственной фармакопеи ХI издания, они готовятся массой 3,0 г. Масса суппозитория для детей должна быть от 0,5 до 1,5 г.Вагинальные суппозитории вводятся во влагалище с целью оказания местного воздействия на слизистую оболочку. Они могут иметь шарообразную или яйцевидную форму, а также могут готовиться в виде плоского тела с закруглённым концом – пессария (язычка). Масса их может колебаться от 1,5 до 6,0 г. Если в рецепте масса вагинальных суппозиториев не указана, то их готовят массой не менее 4,0 г.Палочки – имеют форму цилиндра с заострённым концом и диаметром не более 1 см. Палочки вводятся в узкие полости тела (мочеиспускательный канал, свищевые ходы) с целью локального воздействия на патологический процесс. Масса палочки должна быть от 0,5 до 1,0 г.3.2.Терапевтические свойства ректальных суппозиториевВ аптеке изготавливаются суппозитории с таким терапевтическим действием, как:
  • противовоспалительное;
  • антибактериальное;
  • анальгетики;
  • восстанавливающие;
  • гормональные;
  • противогрибковые;
  • противовирусные;
  • слабительные.
  • Противовоспалительные суппозитории доставляют лекарственный компонент к очагу воспаления, назначаются для лечения вагинитов, уретритов, эрозий. Для лечения назначают «Дикловит», «Диклофенак» и др. Выбор препарата зависит от конкретного случая и рекомендаций врача [7]. Антибактериальные суппозитории - в состав входят антисептические, противомикробные компоненты, которые назначаются для лечения заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами, и для их профилактики. В медицинской практике используют свечи с рифампицином, свечи «Витапрост плюс» и «Проктоседил».Анальгетики. В их состав входят обезболивающие, противовоспалительные, а также противовирусные или противогрибковые компоненты. Назначаются при цистите, болезненных месячных, в послеоперационный период. К анальгетикам в форме ректальных суппозиториев можно отнести «Бетиол», «Диклофенак», «Кетонал».Восстанавливающие назначаются при нарушении микрофлоры влагалища и снижении естественных защитных свойств, после антибактериальной терапии и перед проведением гинекологических операций. К восстанавливающим ректальным суппозиториям относятся: свечи с облепиховым маслом, «Метилурацил» и «Постеризан».Гормональные суппозитории восполняют недостаток эстрогена, назначаются при выраженных симптомах менопаузы, в послеоперационный период, для лечения мочеполовых расстройств, вызванных гормональным сбоем. К примеру «Гепазолон».Противогрибковые назначаются для лечения и профилактики заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами. Один из противогрибковых ректальных суппозиториев — «Нистатин».Противовирусные используются для лечения герпеса, хламидиоза, рецидивирующего кандидоза и других вирусных заболеваний. Это такие препараты как «Индометацин», «Натальсид».Слабительные суппозитории смягчают и смазывают затвердевшие фекальные массы, облегчая их прохождение по толстой кишке, оказывая раздражающее действие на слизистую оболочку кишечника, рефлекторно стимулируя моторику кишечника, инициирует процесс дефекации, облегчают прохождение и выведение каловых масс. В качестве примера можно привести «Бисакодил-Нижфарм», «Глицелакс».3.3. Специфика применения ректальных лекарственных форм у детей и взрослыхПрименение ректальных лекарственных форм у детей и взрослых имеет свои особенности, связанные с анатомическими, физиологическими и психологическими различиями [8]. Ректальные суппозитории часто используются для лечения заболеваний, таких как геморрой, запоры, воспалительные заболевания кишечника, а также для системного воздействия (жаропонижающие, обезболивающие).Взрослые могут самостоятельно вводить суппозитории, что упрощает процесс лечения. Дозировки для взрослых обычно выше, чем для детей, и могут быть адаптированы в зависимости от состояния пациента.Взрослые обычно менее чувствительны к ректальному введению лекарств, однако могут испытывать дискомфорт или стеснение.Ректальные формы для детей часто используются при лихорадке, запорах или для введения противосудорожных средств. У детей также могут быть показаны суппозитории с противовоспалительными и обезболивающими компонентами. Дозы для детей рассчитываются на основе веса и возраста ребенка, что требует особого внимания и точности. Введение суппозиториев у детей может быть сложнее из-за их меньшего размера и анатомических особенностей. Часто требуется помощь родителей или медицинского персонала. Единственное, дети могут испытывать страх или дискомфорт при ректальном введении. Суппозитории для детей часто имеют более мягкую текстуру и приятный вкус (например, с добавлением фруктовых ароматизаторов), чтобы снизить стресс при введении.В целом, ректальные лекарственные формы являются эффективным способом доставки активных веществ как для взрослых, так и для детей, но требуют особого подхода в зависимости от возраста и состояния здоровья пациента.ЗАКЛЮЧЕНИЕИсследование технологии изготовления ректальных лекарственных форм и видов суппозиторов, производимых в аптеке, показало важность соблюдения стандартов качества на всех этапах производства. Совершенствование технологий, использование современных эксципиентов и методов контроля качества являются ключевыми факторами для обеспечения эффективности и безопасности ректальных лекарственных форм. Будущее этой области связано с внедрением инновационных решений, что позволит улучшить терапевтические результаты и удовлетворить потребности пациентов.Подводя итоги, мы можем вынести рекомендации по совершенствованию технологий изготовления суппозиториев в аптеке:
  • Проведение исследований по новым активным ингредиентам и эксципиентам может значительно повысить эффективность и безопасность суппозиториев. Использование современных эксципиентов, таких как полимерные матрицы, позволяет улучшить растворимость и биодоступность активных веществ.
  • Автоматизация процессов изготовления суппозиториев позволяет повысить точность и воспроизводимость. Внедрение новых методов формования, таких как холодное и горячее формование, способствует получению однородных и качественных препаратов. Также важно оптимизировать температурные и временные параметры на всех стадиях производства.
  • Стандарты контроля качества должны охватывать все этапы производства - от входного контроля сырья до тестирования готовой продукции. Проведение испытаний на стабильность позволяет определить срок годности и сохранить терапевтическую активность суппозиториев. Внедрение системы управления качеством поможет систематизировать контроль на всех уровнях.
  • Использование современных упаковочных материалов, защищающих от влаги и света, способствует сохранению свойств суппозиториев. Оптимизация условий хранения также является важным аспектом, так как это напрямую влияет на срок годности и эффективность препарата.
  • Регулярное обучение фармацевтов и техников по новым технологиям и методам производства необходимо для повышения квалификации сотрудников. Проведение семинаров по принципам надлежащей производственной практики (GMP) позволит улучшить понимание стандартов качества и безопасности среди работников.
  • Применение нанотехнологий в производстве суппозиториев может значительно повысить эффективность доставки активных веществ. Также перспективной является 3D-печать, которая позволяет создавать индивидуализированные суппозитории, учитывающие особенности каждого пациента.
  • Внедрение экологически чистых материалов для упаковки и производства суппозиториев способствует снижению негативного воздействия на окружающую среду. Разработка технологий, направленных на минимизацию отходов, также является важным шагом к устойчивому развитию.
  • Сбор отзывов от пациентов о качестве и эффективности суппозиториев позволяет выявить недостатки и адаптировать рецептуры и технологии на основе полученной информации. Это способствует повышению удовлетворенности пациентов и улучшению качества продукции.
  • Совершенствование технологий изготовления суппозиториев в аптеке - это многоаспектный процесс, требующий внимания к деталям на всех этапах производства. Следуя приведённым рекомендациям, аптеки могут значительно повысить качество своих продуктов, удовлетворить потребности пациентов и соответствовать современным требованиям фармацевтической отрасли. Внедрение инновационных решений и постоянное улучшение процессов помогут обеспечить безопасность и эффективность суппозиториев, что является ключевым фактором в фармацевтической практике.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
  • Тихомиров, А. А. "Фармацевтическая технология: Учебник." – М.: Медицина, 2015.
  • Баранов, В. А., Костюк, Н. И. "Технология лекарственных форм." – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015.
  • Григорьев, А. И., Сидорова, Н. В. "Современные подходы к разработке ректальных суппозиториев." Фармацевтический журнал, 2021.
  • "Методические рекомендации по разработке и производству ректальных суппозиториев." Министерство здравоохранения РФ, 2019.
  • Козлова Н.Г., Замараева Е.Е., Драник Л.И.Некоторые особенности создания лекарственных средств в форме суппозиториев // Фармация.-2008.-Т.41 No6 –с80-83
  • Иванова, Е. А. "Исследование технологии производства ректальных суппозиториев на основе растительных экстрактов." Диссертация на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук, 2022.
  • "Технология фармацевтических препаратов." Под ред. Петрова, С. В. – СПб.: Лань, 2019.
  • Веб-сайты фармацевтических компаний и научных организаций, таких как PubMed или ScienceDirect.
  • Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1 /Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова -М.: Медицина ,2011. -457 с
  • Краснюк И. И. «Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм». Москва, ГЭОТАР-Медиа, 2018 год.
  • Гаврилов А. С. «Фармтехнология. Изготовление лекарственных препаратов». Москва, изд. группа ГЭОТАР-Медиа.
  • -